只需1至2小時就能完成，新方法可快速檢測新冠病毒中和抗體|國際戰“疫”行動
科技日報記者 張夢然
研究團隊展開的初步驗證。（圖片來源：《自然·生物技術》在線版）
杜克-新加坡國立大學醫學院團隊報告一種簡易快速的試驗問世，可以評估靶向新冠病毒刺突蛋白受體結合域（RBD）的中和抗體。這種試驗無需使用活病毒，已在新加坡和中國南京的兩組新冠肺炎康復患者中進行了驗證，其比傳統的中和抗體試驗快很多，只要1到2個小時即可完成，且不需要在特殊的生物安全實驗室里操作。相關研究報告23日發表于英國《自然·生物技術》雜志。
為了更好地監測感染率、群體免疫和保護性免疫，以及評價臨床試驗期間和大規模接種后的疫苗效力，亟須一種能檢測新冠病毒中和抗體的快速試驗。而目前，檢測中和抗體的黃金試驗標準，要求在生物安全三級防護實驗室里處理新冠活病毒，而且非常耗時，通常要2天到4天才能完成。基于假病毒的病毒中和試驗，被認為是另一種檢測中和抗體的方法，其可以在生物安全二級實驗室操作，但仍需使用活病毒和細胞。
鑒于此，杜克-新加坡國立大學醫學院科學家王林發、丹尼勒·安德森及他們的同事，設計了一種替代病毒中和試驗，無需使用任何活病毒或細胞，只需1至2小時就能完成，且可以在生物安全二級實驗室進行（與普通酶聯免疫吸附測試條件相同）。
團隊利用病毒刺突蛋白的純化受體結合結構域和宿主細胞的ACE2受體，在酶聯免疫吸附試驗板上模擬病毒與宿主的相互作用。這種作用會被患者或動物血清中的特異性中和抗體抑制，其方式類似于傳統病毒中和作用以及基于假病毒的病毒中和試驗。該方法還可將中和抗體和結合RBD但不中和病毒的抗體區分開。
在兩組不同的新冠肺炎康復患者中，研究人員驗證了他們的試驗，這些康復患者分別來自新加坡（175名新冠肺炎康復患者和200名健康人對照）和中國南京（50名新冠肺炎康復患者和200名健康人對照）。研究人員測試了不同的檢測板，證實了他們的試驗可以區分針對新冠肺炎和其他人冠狀病毒感染的不同抗體反應。
結果發現，試驗達到了99.93%的特異性和95%至100%的敏感性。團隊指出，盡管這種替代病毒中和試驗可能永遠無法完全取代傳統的病毒中和試驗，但它效果良好，某些情況下便于在更大范圍內進行新冠肺炎的多角度研究。
