微芯片電泳儀MultiNA針對病毒檢測方案
導讀
2019年，“非洲豬瘟”疫情持續，為全面提升動物疫病防控能力，中國動物衛生與流行病學中心與中國動物疫病預防控制中心于去年8月編制了非洲豬瘟病毒檢測操作試行規程。該規程從分子生物學角度出發，針對非洲豬瘟病毒核酸進行檢測，主要方式為常規PCR檢測和實時熒光PCR檢測。多種病毒同時檢測是常規PCR方法的特點。
微芯片電泳儀MultiNA是常規PCR檢測方法之一，快速自動化的方式檢測多重PCR擴增產物，可適用于古典豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒、禽流感病毒、冠狀病毒等各類RNA、DNA病毒。
下面以古典豬瘟病毒檢測方法為例，介紹MultiNA在病毒檢測中的應用。
古典豬瘟病毒檢測方法★
病原學檢測指南的古典豬瘟病毒標準檢測流程
古典豬瘟病毒(CSFV)是一種單股正鏈RNA病毒，屬于黃病毒科瘟病毒屬。CSFV在抗原和結構方面與牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)和邊境病病毒(BDV)非常相似，屬于同一屬。病原學檢測指南中，可以使用RT-PCR方法檢測瘟病毒屬的擴增片段。這些擴增產物被限制性內切酶切斷，進一步通過微芯片電泳儀MultiNA檢測，確定是否古典豬瘟病毒(CSFV)。
MultiNA應用于野豬來源的古典豬瘟病毒檢測
古典豬瘟病毒也會感染野豬，是引發古典豬瘟的感染途徑之一，通常用病原學檢測方法確認野生動物的感染情況。在這里我們介紹，使用MultiNA進行野豬來源的古典豬瘟病毒檢測的方法。
注：非洲豬瘟(一種DNA病毒)是一種不同于古典豬瘟的傳染病。檢測方法為，PCR擴增（擴增產物，231 bp）之后，擴增產物被限制性內切酶切斷，并檢測出135 bp和96 bp片段。MultiNA的分離能力可以同時滿足非洲豬瘟和古典豬瘟。
★MultiNA特點★
MultiNA的3大特點提高實驗效率
1、是否想要更多時間專注于您的研究和工作？
2、是否覺得分析數據和編寫報告是件麻煩事？
3、是否曾經因不明確的結果苦惱過？
★試劑盒選擇★
不同的試劑盒的選擇即可滿足各種應用需求！
基因編輯中的應用
含有突變位點的區域進行PCR，通過對擴增產物進行變性、退火形成異源雙鏈DNA。
MultiNA的高靈敏度、高分辨率可分離檢測異源雙鏈DNA，能確認只有鏈長差異導致很難區分的短突變。
NGS中的應用
MultiNA帶有NGS文庫質控所需的彌散（smear）分析軟件。
