《分析測試學報》2026年4期全文閱讀
《分析測試學報》2026年第3期 （45卷第3期） 近紅外光譜結合機器學習對當歸及其相似品的準確鑒別 張露文，劉雨，謝佳琦，王必成，卞希慧 天津工業大學 宜賓學院 10.12452/j.fxcsxb.26012402 摘要 該研究采用近紅外光譜技術結合機器學習方法對當歸及其4種相似品（獨活、川芎、白術和白芷）進行鑒別。共采集來自不同地區的191個樣品，獲取其近紅外光譜數據。首先采用主成分分析進行無監督可視化分析，并采用簇類獨立軟模式、偏最小二乘-判別分析、反向傳播-人工神經網絡、隨機森林、卷積神經網絡和極限學習機共6種機器學習方法建立鑒別模型。使用混淆矩陣、召回率、精確率、F1分數和準確率對模型性能進行評價。結果表明，主成分分析得分圖未能實現5種中藥材的有效區分。在6種機器學習模型中，極限學習機模型在準確率、召回率和F1分數等指標上表現最佳，預測集準確率達到100%，明顯優于其他模型。因此，近紅外光譜技術結合極限學習機可以實現當歸及其4種相似品的準確鑒別。 基于QTOF與QQQ MS/MS的樟幫附子（臨江片）炮制前后差異性成分分析 甘佳攀，徐鑫，鄒佳芬，周熹如,艾嘉浩，何思思，劉艷芳，金紅利，梁鑫淼 贛江中藥創新中心 中國科學院大連化學物理研究所 10.12452/j.fxcsxb.25101702 摘要 系統分析了樟幫附子（臨江片）炮制前后的化學成分差異，篩選并定量關鍵差異性質量標志物，闡明其炮制過程的科學內涵。綜合應用超高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯質譜，與包括主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）在內的化學模式識別，對臨江片炮制前后的差異性成分進行篩選與鑒定。進一步利用超高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜建立多成分的同時定量方法，對篩選出的質量標志物進行含量測定。結果顯示，PCA與OPLS-DA模型（R2Y=0.990，Q2=0.988）顯著區分了炮制前后樣品，共篩選出43個差異性成分，鑒定出其中37個二萜類生物堿。定量分析表明，炮制后烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿3種雙酯型生物堿的含量顯著降低（p<0.01），而苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿2種單酯型生物堿的含量顯著升高（分別提升285.97%與353.59%，p<0.01）。該研究揭示了樟幫炮制工藝通過促進雙酯型生物堿向單酯型生物堿的轉化，實現“減毒增效”，所建立的分析方法及篩選的質量標志物可為附子（臨江片）的質量控制提供科學依據。 基于UPLC-Q/TOF-MS技術結合多元統計學分析不同產地維藥盒果藤成分差異 王文茜，徐鴻，付輝政，吳秋云，丁志坤，黃麗萍，吳毅，艾買提江·阿衣甫別克 江西中醫藥大學 江西省藥品檢驗檢測研究院 10.12452/j.fxcsxb.25110503 摘要 該研究旨在利用超高效液相色譜-四極桿/飛行時間質譜（UPLC-Q/TOF-MS）技術，結合多元統計學對維藥盒果藤的化學成分進行分析，闡釋不同產地盒果藤的物質差異，從化學分類學角度為盒果藤的產地研究及質量評價提供參考。采用UPLC-Q/TOF-MS技術分析巴基斯坦、中國桂林、印度產盒果藤藥材的化學成分，利用多元統計分析進行主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘-判別分析（OPLS-DA）。以變量重要性投影（VIP>1）和t檢驗（P<0.05）為標準，篩選3個產地盒果藤藥材之間的差異成分，并進行聚類熱圖、相對含量及相關性分析，進一步驗證其差異性。共鑒定出盒果藤藥材中83種成分，篩選出14個差異成分，其中苦玄參苷IB、白薇苷C等成分在不同產地盒果藤藥材中的含量差異較大。該方法能夠快速、準確地對盒果藤的產地進行區分，為盒果藤這一特色民族藥材的產地研究及質量評價提供了數據支撐。 基于超高效液相色譜-三重四極桿/復合線性離子阱質譜技術的川西獐牙菜化學成分分析 羅恒，沈立，方涵宇，尕藏加，湯燕，崔紅梅，苗文亮，仁青朋錯，強文社 四川省中醫藥科學院 中藥新藥創制川渝共建重點實驗室 10.12452/j.fxcsxb.25101301 摘要 采用超高效液相色譜-三重四極桿/復合線性離子阱質譜（UPLC-Q-TRAP-MS/MS）技術，系統鑒定與分析四川省甘孜藏族自治州主產川西獐牙菜（Swertia mussotii Franch.）中的化學成分。采用Shim-pack GIST HP C18色譜柱（2.1 mm×100 mm，3 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈為流動相進行梯度洗脫；通過正、負離子模式下的非靶向增強離子掃描（EMS）-信息依賴采集（IDA）-觸發增強型子離子掃描（EPI）（EMS-IDA-EPI）獲取一級和二級質譜數據，結合對照品比對、文獻參考、數據庫及質譜裂解規律解析，實現化學成分的準確鑒定。從川西獐牙菜中共鑒定出88個化合物，包括??酮類48個、環烯醚萜苷類17個、黃酮類19個、雙糖類1個、苯丙素類2個及五環三萜類1個。其中，25個化合物首次在該植物中報道，3個成分未能在現有文獻和數據庫中匹配到可靠信息，推測為新化合物。該研究首次系統總結了川西獐牙菜中3類主要成分的質譜裂解規律，并成功鑒定出多種化學成分，為該藥材的藥效物質基礎研究及質量控制提供了依據。 農業土壤中熒光增白劑的篩查識別與污染特征 楊嘉玟，顏育兵，鄧慶，黃曉瑩，杜碧柏，曾力希 暨南大學 貴州大學 10.12452/j.fxcsxb.25110301 摘要 為探究農業土壤中熒光增白劑（FBs）的賦存、區域分布以及組成特征，建立了基于超聲輔助溶劑提取與固相萃取凈化結合高效液相色譜-三重四極桿質譜技術（HPLC-MS/MS）的靶向分析方法，并應用該方法對中國18個省/直轄市農業土壤中的19種目標FBs進行了篩查識別和定量分析。結果表明，FBs在農業土壤中被廣泛檢出，共發現兩大類18種FBs，包含6種離子型FBs和12種非離子型FBs，總濃度為27.5~391 ng/g，中位濃度為160 ng/g，其中14種FBs的檢出率（DF）高于50%。顯著性差異統計分析顯示，空間分布上東部地區農業土壤中非離子型FBs的濃度顯著高于中部地區（p<0.05）。東部、中部和西部三大區域農業土壤中FBs呈現大致相似的組成分布，其中離子型FBs處于主導地位，占FBs總濃度的98%以上。Spearman相關性分析發現，同一類別的多數FBs間存在顯著的濃度正相關（r=0.36~0.76，p<0.05），表明這些化合物在農業土壤環境中可能具有共同的污染來源或相似的環境歸趨。 城市和郊區大氣顆粒物中有機磷酸酯的污染特征、影響因素及來源差異研究 姚俊，蘇薇薇，岳萌萌，曾源，劉銀娥，黃晨晨，陳社軍 華南師范大學 10.12452/j.fxcsxb.25120803 摘要 該研究以廣州城區和郊區為研究區域，揭示大氣有機磷酸酯（OPEs）的污染特征，探究其大氣濃度影響因素，并闡明城郊區域OPEs的來源及差異。結果表明，氯代和芳基OPEs（Cl-OPEs和Aryl-OPEs）在郊區的污染程度顯著高于城區，而烷基OPEs（Alkyl-OPEs）的城郊污染差異較小。絕大多數OPEs與NO2和CO的濃度呈正相關，表明機動車尾氣和工業過程對這類污染物的重要排放貢獻。部分OPEs與O3濃度呈正相關，揭示這部分OPEs源于亞磷酸酯在大氣中的轉化過程。氣象因子中，風速是影響OPEs大氣濃度最關鍵的環境因素。嶺回歸表明，機動車尾氣和工業排放是影響Alkyl-OPEs和Cl-OPEs城郊間組成譜差異的關鍵因素。源解析模型顯示，城郊區域的OPEs各有5個來源；其中與塑料生產相關的排放是郊區大氣中OPEs的主要來源；城區的OPEs則源于機動車尾氣。風險評估表明，目前廣州城郊區域人群通過呼吸途徑暴露于OPEs的風險整體較低。 基于電子鼻與HPLC的野生與種植防風氣味-成分關聯性分析 任婭婷，敖日格樂，王紅紅，王艷楠，嵇增云，張秀慧，潘卓，趙璇，左甜甜 通遼市市場檢驗檢測中心 內蒙古民族大學 10.12452/j.fxcsxb.25122901 摘要 通過分析野生與種植防風色原酮類成分的差異，為其質量控制和資源可持續利用提供依據。采用高效液相色譜法（HPLC）測定33批防風樣品中升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷、升麻素及亥茅酚苷的含量，采用K近鄰算法（KNN）與主成分分析法（PCA）分析野生和種植兩類樣品間的成分差異。利用仿生電子鼻采集樣品氣味信息，采用KNN+PCA分析其氣味差異，并將傳感器響應值與色原酮含量進行關聯分析。HPLC測定結果表明野生與種植防風的色原酮類成分含量差異顯著，以亥茅酚苷的貢獻率最高；電子鼻分析顯示，野生與種植防風的整體氣味指紋可區分，傳感器S10與S13的響應模式對區分兩類樣品的貢獻度最高，野生防風在傳感器陣列上的整體響應普遍更強。部分傳感器與色原酮成分顯著相關：傳感器S4、S5與亥茅酚苷呈顯著正相關，而傳感器S10與升麻素表現為負相關。因此電子鼻與HPLC相結合的分析方式可高效區分野生防風與種植防風，為防風藥材質量評估提供全新方法 基于人工智能的質譜成像數據缺失值插補方法 郭磊，董繼揚，蔡宗葦 福州大學 廈門大學 10.12452/j.fxcsxb.25101103 摘要 質譜成像（MSI）作為一種高空間分辨率的分子成像技術，在生物組織內源性和外源性化合物的原位檢測中具有重要價值。然而，在高空間分辨率下，由于靈敏度限制，MSI數據中存在大量信號缺失，嚴重制約了下游分析的準確性。傳統依賴硬件升級的方法成本高、周期長。因此，該文提出一種基于人工智能的缺失值插補方法，旨在通過數據驅動的方式學習MSI數據的復雜分布特征，實現對缺失信號的高質量重建。該方法在小鼠腎臟MALDI-MSI和人體結腸癌DESI-MSI數據上的實驗結果表明，其在目視檢測和定量評估上均優于傳統方法，并展現出良好的跨平臺適應性。該文為提升MSI檢測靈敏度提供了一種高效、低成本的解決方案，對推動后續生物分析具有重要的意義。 無人機高光譜條件下多預處理與特征篩選組合的玉米冠層氮含量反演模型優化研究 賈煜輝，田麗，衣淑娟，孔浩全，劉勇智 黑龍江八一農墾大學 大慶油田信息技術公司智能安防項目經理部 10.12452/j.fxcsxb.25101001 摘要 該研究以玉米為研究對象，針對寒地種植條件下氮素含量監測精度不足的問題，通過對多種預處理方式進行比較后，采用小波變換（DWT）與標準正態變量變換（SNV）聯合預處理方法，系統比較了競爭性自適應重加權算法（CARS）、無信息變量消除算法（UVE）、連續投影算法（SPA）、遺傳算法（GA）和遺傳-連續投影算法（GA-SPA）等特征篩選算法，并結合偏最小二乘回歸（PLSR）、支持向量回歸（SVR）、核極限學習機（KELM）、深度極限學習機（DELM）、極端梯度提升（XGBoost）、一維卷積神經網絡（1D-CNN）等多種回歸模型，對玉米氮含量的高光譜反演性能進行了綜合評估。結果表明，全波段建模雖在訓練集上表現出較高擬合度，但測試集預測精度較低，存在明顯過擬合現象；引入特征篩選后，模型性能顯著提升，其中GA-SPA算法在特征提取與冗余抑制方面表現最佳。以GA-SPA篩選特征并結合DELM模型的預測效果最優，測試集R2達0.811 1，RMSE為0.493 0，顯著優于其他組合；同時，GA-SPA在PLSR、KELM和SVR模型中亦保持了較高的預測穩定性。研究結果表明，基于DWT+SNV預處理與GA-SPA特征優化的DELM建模框架能夠有效提升玉米氮含量反演的精度與泛化能力，為寒地玉米的養分監測和精準施肥提供了可靠的技術支撐。 基于HPLC-Q-TOF MS的干燥恰特草的卡西酮類生物堿代謝組學研究 史洪飛，徐成鑫，徐伯芃，周修齊，周亦飛，郭明鑫，劉柯宇 南京警察學院 深圳海關緝私局 10.12452/j.fxcsxb.25081505 摘要 該文基于高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜-迭代質譜法對干燥恰特草的卡西酮類生物堿靶向提取液進行分析。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱（3.0 mm×100 mm×1.8 μm）以乙腈和0.1%的甲酸水為流動相梯度洗脫，采用自動離子采集模式（Auto MS/MS）采集一代質譜數據后，通過MS Convert GUI、IE-Omics軟件生成離子排除列表，導入后采集二代質譜數據，重復上述操作完成三代質譜數據的采集。通過MS-DIAL軟件預處理數據，采用特征分子網絡-網絡注釋（FBMN-NAP）法結合MS-FINDER軟件進行數據可視化分析和化合物譜庫匹配與結構預測，共發現16種疑似卡西酮類生物堿的成分，其中有3對立體異構體。通過源內裂解-多級質譜法分析質譜裂解路徑，驗證譜庫匹配和結構預測結果，MS-FINDER和NAP識別結果共同推測出4個組分的化學結構，NAP識別結果單獨推測出2個組分的化學結構；針對未給出正確匹配、預測結果的組分，結合質譜裂解路徑和匹配結果中碎片離子的結構注釋推測出8個組分的化學結構。全文共解析出14個組分的化學結構，剩余2個組分因質譜裂解路徑與其他組分差異較大未能推測出化學結構。研究結果為恰特草代謝組的化學成分特征提供了系統性實驗依據。 比率型光電化學微傳感器用于活體腦內次氯酸檢測 盛威，楊翠翠，宋雨歡，葉曉雪，劉志洪 湖北大學 10.12452/j.fxcsxb.25120201 摘要 該研究構建了一種基于競爭吸收機制的比率型光電化學（PEC）微傳感器。通過將小分子探針與CdTe量子點共修飾于光纖微電極構建傳感界面，利用次氯酸（HClO）觸發的探針吸收光譜變化調控競爭吸收關系，實現對HClO的比率PEC檢測。該傳感器不僅對HClO表現出高選擇性，其比率信號還可有效克服復雜生物環境的干擾。最終，該傳感器被成功用于活體小鼠腦內HClO的原位實時監測，并初步揭示了PM2.5暴露與腦內HClO水平升高之間的直接關聯。該工作為HClO的活體分析提供了一種可靠的工具。 綠色制備納米銀及其用于雙模式檢測抗壞血酸 張源，翟江麗，魏曉杰，柳鑫華，楊笑春，劉欣，王磊 唐山師范學院 河北省可降解聚合物重點實驗室 10.12452/j.fxcsxb.25120601 摘要 以綠茶提取物為還原劑和保護劑，硝酸銀為前驅體，室溫反應10 min，一步法生物合成銀納米粒子（AgNPs）。在AgNPs存在下，抗壞血酸（AA）將硝酸銀還原為銀單質并覆蓋于AgNPs表面，使AgNPs粒徑增大，進而引起體系416 nm處吸光度、丁達爾效應平均灰度值和顏色強度值發生變化，且變化程度與AA濃度相關。基于此，將丁達爾效應灰度法和智能手機RGB比色法相結合，建立了散射-比色雙模式分析AA的新方法。兩種模式的檢出限分別為0.018、0.34 μg/mL，均低于分光光度法檢出限0.66 μg/mL。該方法可用于市售飲料和維生素C片劑中AA的檢測，兩種模式檢測結果一致，有效提高了結果可靠性。該雙模式檢測方法無需大型儀器，易于推廣，為食品藥品中AA的現場實時快速檢測提供了一種新策略。 開心果和巴旦木中金屬元素成分測定及原產地溯源研究 李波平，董潔，董建蕊，劉艷艷，侯穎燁，蔡翠玲，陳文銳，龐世琦，曾廣豐 廣州海關技術中心 中國海關科學技術研究中心 10.12452/j.fxcsxb.25102804 摘要 該研究測定了70份堅果樣品中58種金屬元素的含量，旨在建立開心果和巴旦木的原產地溯源方法。樣品采用超級微波消解，結合電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）和電感耦合等離子體發射光譜（ICP-OES）法進行元素分析。利用主成分分析（PCA）、偏最小二乘法判別分析（PLS-DA）和正交偏最小二乘法判別分析（OPLS-DA）統計分析手段，解析了不同產地堅果的元素特征分布規律，并構建了產地判別模型。盲樣驗證結果表明：OPLS-DA溯源模型對未知樣品產地判定的準確率較高，其中美國巴旦木的鑒別準確率為90%，美國開心果、伊朗開心果和澳大利亞巴旦木的鑒別準確率達到100%。該研究可為口岸堅果產品的產地精準鑒定及貿易監管提供可靠的技術依據。 固相萃取結合液相色譜-串聯質譜法同時檢測人體尿液中對苯二胺類抗氧化劑及其醌類衍生物 王傲然，鄭凱月，王冰丹，李海杰,，王曼曼，徐厚君 華北理工大學 10.12452/j.fxcsxb.25092905 摘要 建立了基于固相萃取結合液相色譜-串聯質譜（SPE/LC-MS/MS）同時檢測人體尿液中5種對苯二胺類抗氧化劑（PPDs）及其醌類衍生物（PPD-Qs）的方法。通過優化SPE條件，采用親水親脂平衡柱（HLB）固相萃取，上樣1 mL稀釋后的尿液樣品（尿液/純水，1∶2，體積比），2 mL甲醇/純水（5∶5，體積比）溶液淋洗，3 mL乙腈洗脫，收集洗脫液后進行LC-MS/MS分析。以氘代N-（1，3-二甲基丁基）-N'-苯基-對苯二胺-醌作為內標物。該方法在0.01~20 ng/mL范圍內線性關系良好（r≥0.999 2），檢出限（LOD）和定量下限（LOQ）分別為0.003~0.02 ng/mL和0.01~0.07 ng/mL。3個加標水平下的回收率為80.1%~108%，日內和日間相對標準偏差分別為0.70%~9.0%和1.1%~10%。將該方法應用于30例大學生尿液樣品分析，PPDs和PPD-Qs的總檢出率為10.0%~60.0%，總檢出濃度為＜LOD~4.62 ng/mL。該方法靈敏、準確，適用于人體尿液中PPDs和PPD-Qs的同時分析。 微型基質固相分散萃取結合氣相色譜-質譜法測定魚中11種有機磷阻燃劑 王孝飛，席雅睿，胡心怡，孫悅瑩，王俊霞 蘇州科技大學 東華大學 10.12452/j.fxcsxb.25101601 摘要 該文開發了一種基于微型基質固相分散萃取（m-MSPD）結合氣相色譜-質譜（GC-MS）測定魚類樣品中11種有機磷阻燃劑（OPFRs）的方法。通過響應面模型對吸附劑、洗脫溶劑和渦旋時間等關鍵參數進行了優化，確定最佳萃取條件為：300 mg PSA為吸附劑，4 mL丙酮為洗脫溶劑，渦旋2 min。該方法在5~500 μg·L-1范圍內線性良好（r2>0.998），檢出限（LOD）和定量下限（LOQ）分別為0.13~5.33 ng·g-1和0.44~17.78 ng·g-1。加標回收率為68.3%~116%，相對標準偏差（RSD）為0.020%~8.7%。該方法成功用于野生及養殖鯽魚、鳙魚等實際魚類樣品中OPFRs的檢測，具有有機溶劑用量少、分析速度快、基質干擾小的優勢，適用于水產品中多種OPFRs的高效同步分析。 基于離子排斥色譜法的煙用料液有機酸測定及其分布特征解析 張曉旭，李翔宇，羅娟敏，連培康，姜興益，徐達，龐永強，郭磊 江西中煙工業有限責任公司 技術中心 國家煙草質量監督檢驗中心 10.12452/j.fxcsxb.25121703 摘要 針對煙用料液復雜基質中有機酸近洗脫組分存在的分離度低和分析效率差的瓶頸問題，建立了一種基于離子排斥色譜（IEC）的高效分析方法。對比考察了陰離子交換與離子排斥的分離機制，結果表明：利用ICE-AS6柱獨特的Donnan排斥與疏水吸附協同效應，配合七氟丁酸淋洗體系，可有效克服常規離子色譜中乳酸/乙酸分離度低（R<1.0）的缺陷，實現檸檬酸、蘋果酸、乳酸和乙酸的基線分離（R≥2.14）；方法在約0.50~50.0 mg/L范圍內線性良好，檢出限為0.13~0.15 mg/L，定量下限為0.45~0.51 mg/L，精密度和加標回收率均滿足分析要求。基于該方法完成了102種典型煙用料液的化學表征，研究發現：樣品呈現顯著的聚類特征，高蘋果酸型（占比6.9%）、乳酸-乙酸雙高型（20.6%）及低酸通用型（72.5%）的分類結果與煙用料液感官功能定位高度吻合。該研究不僅解決了復雜香精基質中有機酸的共流出干擾問題，也為卷煙調香的品質溯源與精準調控提供了數據支撐。 核磁共振波譜法測定液態乳中的總單甘酯的含量 李瑋，張秋月，孫蕊 北京市食品檢驗研究院（北京市食品安全監控和風險評估中心） 10.12452/j.fxcsxb.25121601 摘要 采用NMR脈沖寬度定量（PULCON） 結合多種NMR技術，對液態乳中的單甘油脂肪酸酯進行了定性、定量研究。選擇性一維全相關譜（1D-TOCSY） 結合2D-NMR技術，精確定性分析了液態乳中α-單甘酯和β-單甘酯的核磁共振氫譜（1H NMR）信號。在定性分析基礎上，采用PULCON技術，以2 mmol/L順丁烯二酸重水溶液為定量外標，分別以δ3.93、δ3.82信號為α-單甘酯和β-單甘酯定量峰，測定了液體乳中兩種構型單甘酯的絕對含量，方法對α-單甘酯的檢出限和定量下限分別為0.17 mmol/L和0.51 mmol/L，對β-單甘酯的檢出限和定量下限分別為0.02 mmol/L和0.06 mmol/L。所建方法具有快速、取樣量少、無需自身對照品作參比等優點，適用于液態乳中兩種構型和總單甘酯含量的快速測定。 磷酸三（2-氯乙基）酯的碳-氯穩定同位素分析方法建立及應用 張艷婷，曾艷紅，褟倩茹，鐘音，田彥寬，高淑濤，羅孝俊，彭平安，麥碧嫻 中國科學院廣州地球化學研究所 中國科學院大學 10.12452/j.fxcsxb.25110801 摘要 該研究引入二維穩定同位素分析方法，旨在建立磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）的單體碳、氯同位素分析技術，以揭示其厭氧微生物轉化機理。通過優化提取與純化流程，實現了高回收率（96.3%）和低基質干擾，氣相色譜-同位素比值質譜（GC-IRMS）測定經前處理的樣品中TCEP的δ13C值與標準品差異未超過0.5‰。基于氣相色譜-四極桿質譜聯用儀（GC-qMS）建立了TCEP的單體氯穩定同位素分析方法。通過優化分析條件，確定在進樣濃度5 mg/L、駐留時間50 ms、離子源電壓300 V時，可獲得最佳信噪比，氯同位素比值的標準偏差為0.000 11~0.000 28。將所建方法應用于TCEP厭氧微生物轉化體系，觀察到顯著的碳和氯同位素分餾，表明C—Cl鍵斷裂為轉化過程的限速步驟。該方法為深入探究氯化有機磷酸酯的轉化機理與環境行為提供了可靠技術支撐。 綜合化學成分與感官評定建立藤茶質量分級模型 智童心，張朝陽，李高衛，李建勛，陳輝 中國質量檢驗檢測科學研究院 恩施土家族苗族自治州農業科學院 10.12452/j.fxcsxb.25101802 摘要 該研究構建了一種基于熵權TOPSIS模型的綜合評價方法。通過測定藤茶中主要活性成分和滋味物質，結合感官評價，劃分藤茶的質量等級并構建評價標準。以藤茶中二氫楊梅素及其異構體、楊梅素、楊梅苷、花旗松素、多酚、可溶性糖和游離氨基酸的含量及其感官評分為結果輸入，通過熵權法確定各評價指標的權重后，采用灰色關聯度分析進一步揭示了影響藤茶品質的重要因子。在綜合得分基礎上，依據樣品的相對貼近度（Ci）與排序百分比，將藤茶質量劃分為特級、一級、二級和三級4個等級，分別約占總體樣品的5%、35%、35%和25%。所建立的質量評價體系融合了藤茶茶湯中的活性成分、滋味物質及感官特征，實現了對藤茶品質的多維度量化評價。 基于HPLC-MS/MS的合生元發酵乳B族維生素定量分析與品質評價 楊隆徽，何春磊，潘明飛，銀佳，劉曉霞 天津科技大學 廣東省科學院生態環境與土壤研究所 10.12452/j.fxcsxb.25101803 摘要 為探究不同合生元組合對功能性發酵乳中B族維生素含量及其品質的影響，該研究選取7株益生菌（動物雙歧桿菌乳亞種：BB12、BB04、BB420；鼠李糖乳桿菌：LGG1、LGG2；副干酪乳桿菌：Lpc1、Lpc2）與3種低聚糖（低聚果糖（FOS）、低聚異麥芽糖（IMO）、2'-巖藻糖基乳糖（2'-FL））復配，構建合生元體系并制備發酵乳。采用高效液相色譜-串聯質譜（HPLC-MS/MS）檢測發酵乳中核黃素、煙酸、煙酰胺、泛酸、磷酸吡哆醛及生物素等B族維生素的含量，結合感官特性、黏度、pH值及酸度指標進行品質評價。結果顯示，不同的合生元組合對發酵乳中B族維生素呈現組合特異性調控，其中低聚糖與雙歧桿菌復配對多種B族維生素的提升幅度顯著高于乳桿菌組合。同時，合生元可差異化調節發酵乳黏度，并降低其pH值與酸度。感官層面，以乳桿菌（尤其是鼠李糖乳桿菌）構建的合生元發酵乳品質最優，穩定性良好。該研究為富含B族維生素的功能性發酵乳開發提供了科學依據。 QuEChERS/超高效液相色譜-串聯質譜法測定軟膠囊型中成藥中11種興奮劑含量 張威，李春宇，費巧玲，趙雪珺 中國人民公安大學 國家體育總局反興奮劑中心 10.12452/j.fxcsxb.25102206 摘要 建立了QuEChERS/同位素內標-超高效液相色譜-串聯質譜測定軟膠囊型中成藥中11種興奮劑的分析方法。采用優化的QuEChERS技術，以乙腈-水體系提取，C18分散固相萃取凈化，Agilent Eclipse Plus C18色譜柱（4.6 mm×100 mm，1.8 μm）進行分離，10 mmol/L甲酸銨-0.05%甲酸和乙腈為流動相梯度洗脫，采用正離子模式電離，多反應監測（MRM）模式檢測，以保留時間和離子豐度比定性，同位素內標法定量。結果表明，11種興奮劑在0.1~1 000 ng/mL范圍內線性關系良好，相關系數（r2）均大于0.998；方法檢出限為0.04~25.0 ng/g，定量下限為0.2~80.0 ng/g；在空白軟膠囊中3個加標水平下的平均回收率為60.2%~119%，相對標準偏差（RSD，n=6）為1.2%~11%。應用該方法對11批軟膠囊型中成藥樣品進行檢測，5批樣品檢出目標物。該方法前處理簡便、準確度高、重現性好，適用于軟膠囊型中成藥中多種興奮劑的快速篩查與定量分析。 氮氯共摻雜碳量子點的制備及其對6種四環素類抗生素的檢測 劉春庚，陳學國，王洋，李俊垚，李文博 中國刑事警察學院 遼寧省禁毒技術重點實驗室 10.12452/j.fxcsxb.25112002 摘要 該文以鄰苯二胺和中性紅為原料，通過水熱法制備氮氯摻雜碳量子點（N，Cl-CDs），采用透射電鏡、X射線光電子能譜、紫外-可見光譜、熒光光譜等技術表征了N，Cl-CDs的形貌和光學特性。基于N，Cl-CDs與四環素類抗生素的內濾效應產生的熒光猝滅現象，建立了四環素、金霉素、土霉素、多西環素、替加環素和美他環素6種四環素類抗生素的檢測方法，其線性范圍為0.05~80.0 μg/mL，檢出限為 0.01 μg/mL，定量下限為0.05 μg/mL。將建立的方法用于環境水和尿液中6種四環素類抗生素的檢測，環境水中的平均加標回收率為99.6%~103%，平均相對標準偏差（RSD）不大于2.0%；尿液中的平均加標回收率為98.9%~103%，平均RSD不大于2.2%。該材料具有制備工藝簡單、成本低，在復雜基質中具有良好的選擇性、高效的抗干擾能力及檢測靈敏度高等特點，可用于不同基質中四環素類抗生素藥物的快速、準確檢測。 MWCNTs/Ti3C2TX修飾玻碳電極無酶電流型傳感器用于汗液中嗎啡的檢測 任書芳，全雪冰，陳雨，王子涵，劉曉航，王慶濤 甘肅政法大學 西北師范大學 10.12452/j.fxcsxb.25120802 摘要 嗎啡因具有成癮性和毒性需實現快速精準檢測，傳統液質聯用法難以現場應用，電化學傳感技術憑借低成本、高靈敏優勢成為優選技術之一。二維Ti3C2TX MXene導電性優異、比表面積大，但易團聚；多壁碳納米管（MWCNTs）可抑制其團聚，二者協同增效。該研究以HCl/LiF刻蝕Ti3AlC2制得Ti3C2TX，與酸化MWCNTs超聲復合，利用滴涂法修飾玻碳電極（GCE），構建MWCNTs/Ti3C2TX/GCE傳感器，經X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）表征及循環伏安法（CV）、差分脈沖伏安法（DPV）評估性能。結果表明，MWCNTs成功嵌入Ti3C2TX層間，有效抑制其團聚，復合電極電化學活性面積為GCE的10倍。經條件優化后，傳感器對嗎啡的檢測線性范圍為1.0 × 10-6~1.0 × 10-2 mol/L，線性方程為I??=6.149 8 logC + 69.855（r2=0.979 0），檢出限低至0.263 μmol/L。傳感器具有優良的抗干擾性、重復性和穩定性，用于人體汗液的檢測，其加標回收率為92.3%~96.8%，相對標準偏差（RSD）均小于5.0%。該傳感器解決了Ti3C2TX的堆疊問題，為嗎啡的現場快速檢測提供了可行方案，也為MXenes基傳感器開發提供了參考。 基于熒光Eu-MOF探針檢測痕量磺胺嘧啶 孫睿琳，張樅，朱雨潔，吳欣，金佳佳，杜海川，張宜明，王東輝 浙江農林大學 東營市勝利第一初級中學 10.12452/j.fxcsxb.25112101 摘要 該文構建了熒光銪基金屬有機框架（Eu-MOF）探針，并基于其對磺胺嘧啶（SDZ）的熒光猝滅作用對SDZ進行檢測。為獲得最佳分析性能，對激發波長、Eu-MOF探針的質量濃度、溶液體系的pH值和孵育時間進行優化，在最佳實驗條件下，所建方法具有響應速度快（30 s），線性范圍良好（0~14 μg/mL），檢出限低（0.035 μg/mL）的優點，并表現出優異的識別選擇性。機理分析顯示，Eu-MOF探針對SDZ的選擇性檢測主要基于光誘導電子轉移（PET）及內濾效應。探針在實際水樣品分析中的準確度良好，加標回收率為86.5%~110%，相對標準偏差小于10%。該MOF探針在快速檢測痕量SDZ中展現出廣闊的應用潛力。 超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜同時測定唾液中18種新型苯二氮卓類物質 李想，林嘉宇，朱昱，許英健 中國刑事警察學院 甘肅省公安廳 10.12452/j.fxcsxb.25101401 摘要 該文建立了一種基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜（UPLC-Q/Orbitrap HRMS）測定唾液中18種新型苯二氮卓類物質的檢測方法，對色譜、質譜條件和前處理方法進行優化，并對質譜特征峰歸屬進行分析。使用乙腈沉淀蛋白法處理唾液樣本，在平行反應監測模式下，采用內標法定量。該方法可在8 min內完成檢測。18種待測物質在各自的質量濃度范圍內線性關系良好，相關系數r2≥0.999 0，檢出限為0.009~0.36 ng/mL，定量下限為0.03~1.20 ng/mL。在2、10、50 ng/mL 3個加標水平下，18種待測物質的回收率為89.2%~104%，日內精密度為1.1%~8.7%，日間精密度為1.6%~9.8%。該方法具有檢驗速度快、靈敏度高等優點，可實現唾液樣本中18種新型苯二氮卓類物質的分析，為相關檢測提供參考依據。 法庭科學中光譜成像技術的應用與展望：聚焦高光譜、拉曼與太赫茲 陳浩洋，高樹輝 中國人民公安大學 10.12452/j.fxcsxb.25111601 摘要 光譜成像技術通過融合光譜分析與空間成像能力，實現了對物證化學成分與形態分布更為全面的多維表征，已成為推動法庭科學物證檢驗發展的前沿光學力量。該技術憑借快速、非侵入式、無需預處理等優勢，在多種現場物證的顯現、識別與分類中發揮核心作用。該文基于文獻計量學結果系統綜述了高光譜成像、拉曼光譜成像及太赫茲時域光譜成像等主流光譜成像技術的基本原理與最新研究進展，重點探討其在生物物證、微量物證及文件檢驗中的典型應用場景與成效。此外，文章還針對當前該技術在實際應用中面臨的靈敏度、標準體系缺失、環境干擾等關鍵問題進行分析，并對其未來發展趨勢——包括多模態聯用、智能化分析及便攜式設備開發等方面作出展望，以期為構建新一代法庭科學物證光譜精準檢驗技術體系提供技術路徑。
