《分析測試學報》2025年2期分析測試高峰論壇征文專欄
《分析測試學報》2025年第2期 （44卷第2期） 李丙陽，陳佳，邱洪燈 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240730262 固相微萃取（SPME）是樣品前處理技術中的一個重要方法，萃取劑是影響萃取效果的核心要素。骨架材料具有較高的比表面積和可調的孔徑，非常適合用作SPME纖維涂層材料，已被廣泛應用于生物醫藥、食品農業、法醫鑒定、環境處理、分離分析以及催化傳感等領域的樣品前處理中。諸多研究表明，骨架材料與SPME的結合所帶來的技術突破不僅局限于材料和方法本身，同時也有望在更多前沿新型的應用領域中大放異彩。該文綜述了近年來骨架材料在固相微萃取領域的應用研究進展，首先闡明了SPME技術的原理支撐，再從應用性、多樣性、創新性以及前瞻性的角度，分別介紹了不同種類骨架材料在SPME技術中的應用，最后對這些工作的研究進展進行了總結和展望。 張秋炎，羅輝泰，廖均濤，黃芳，梁維維，吳惠勤 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240705194 建立了同時測定食品及保健食品中非法添加酚汀等23種致瀉性成分的超高效液相色譜-串聯質譜法（UPLC-MS/MS）。樣品經80%甲醇（含0.1%甲酸）提取后，提取液在0.2%甲酸溶液-乙腈的流動相體系下經Agilent Poroshell 120 PFP（2.1 mm×100 mm，2.7 μm）色譜柱梯度洗脫分離。采用電噴霧正離子模式下多反應監測（MRM）方式對酚汀等23種致瀉性成分進行質譜分析，基質匹配外標法定量。實驗表明，酚汀等23種致瀉性成分在不同基質（飲料、壓片糖果、硬膠囊內容物、果蔬粉、代用茶、酵素梅和果凍）中線性關系良好，相關系數（r）為0.997 1~0.999 9，檢出限為0.001~0.5 mg/kg，定量下限為0.002~1.0 mg/kg。飲料、壓片糖果、硬膠囊內容物、果蔬粉、代用茶、酵素梅和果凍樣品在3個不同加標水平下的平均回收率為77.5%~114%，相對標準偏差為0.81%~12%（n=6）。該法前處理易操作且高效，分析速度快，靈敏度高，定量準確，適用于食品及保健食品中酚汀等23種致瀉性成分的同時快速分析。 張丹，鄭秀琴，斯子豪，王南，楊喜月，谷麗華，王崢濤，李林楠，楊莉 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240730264 中藥摻偽不僅嚴重影響藥材質量，還可能導致臨床療效不佳，甚至引發不良反應或中毒事故。因此，防止或識別中藥摻偽對確保藥材質量和臨床藥效具有重要意義。該文采用紙毛細管噴霧電離結合便攜質譜技術建立了車前子摻偽葶藶子的現場快速篩查方法。將樣品粉末和萃取噴霧溶劑加入原位電離試劑盒中，萃取噴霧溶劑攜帶樣品中的分析物在紙基質上向前移動，然后到達紙基質尖端發生離子化，最后進入便攜質譜而被分析。分別考察了萃取噴霧溶劑、二級質譜碰撞能量、進樣量、電噴霧電壓對葶藶子中芥子堿硫氰酸鹽響應強度的影響，最終選擇甲醇作為萃取噴霧溶劑、二級質譜碰撞能量為1.3 V、進樣量為23、電噴霧電壓為4 500 V進行摻偽鑒別實驗。同時，運用薄層色譜技術進一步驗證便攜質譜鑒別的準確性。實驗結果表明，車前子與葶藶子的摻偽比例為1∶1至100∶1時，葶藶子中的特征成分芥子堿硫氰酸鹽均可被檢出。該方法無需繁瑣的樣品前處理過程，可在1 min內完成摻偽樣品的現場即時篩查，可為車前子的市場規范及安全用藥提供技術支持。 卞希慧，劉雨，王瑤，張強，張妍 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240609117 作為高經濟價值且昂貴的非常規植物油，紫蘇油易被低價食用油摻假。由于食用油的勻質性及其組成的復雜性，傳統鑒別方法難以快速準確地鑒別紫蘇油的真偽。該文探索了紫外可見光譜結合化學模式識別對紫蘇油真偽鑒別的可行性。首先購買了40個純紫蘇油樣品，并將大豆油、棕櫚油分別按一定的比例加入到純紫蘇油中配制了51個二元摻偽和63個三元摻偽紫蘇油樣品。根據鑒別目的，從154個總樣品中獲得兩個數據集，一個是由40個純紫蘇油和114個摻偽紫蘇油構成的真偽紫蘇油二分類數據集；另一個是由40個純紫蘇油、51個二元摻偽和63個三元摻偽紫蘇油構成的真偽紫蘇油三分類數據集。然后采用主成分分析（PCA）、簇類獨立軟模式（SIMCA）、偏最小二乘-判別分析（PLS-DA）和極限學習機（ELM）4種方法，依次對以上兩個數據集進行分類。使用混淆矩陣可視化分類結果，并用準確率、精確率、召回率、F1分數對模型性能進行評價。結果表明，對于真偽紫蘇油二分類和三分類數據集，PLS-DA均為最佳模型，預測準確率分別為98.04%和100%。因此，紫外可見光譜結合化學模式識別可以實現真偽紫蘇油的快速準確鑒別。 李浩，夏廣，姜偉，陸瑞強，劉超，張佳，鄧哲，鄭志軍 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240617137 鋰電池更好的循環性能和安全性能是電動汽車獲得更廣泛市場優勢的迫切需要，深入了解電解液退浸潤的形成機理是長壽命電池發展的關鍵。該文采用一種超聲無損檢測方法，從兩個維度對市面上常用的3種包裝類型的鋰離子電池在使用過程中內部電解液發生的變化進行了研究。結果發現：在長度方向，極耳附近相比其他位置更容易出現電解液退浸潤的情況，且正極比負極更容易出現退浸潤缺陷；厚度方向上電池中間層比外層區域更容易出現退浸潤現象。分析發現，這主要是由于電池材料選取與結構設計導致極耳位置具有更高的電流密度和溫度，電解液發生反應消耗，加快了此區域的老化進程。最后針對這一現象對未來電池選材與設計和鋰電池的發展給出了建議。 柳薇，邱熙文，蔣立文，范偉，李跑，鄭郁 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240730265 基于近紅外（NIR）光譜技術與變量篩選-偏最小二乘判別分析（PLS-DA）方法，建立了一種鐵皮石斛產地的無損溯源方法。利用光柵型便攜式NIR光譜儀采集了3個積分時間（25、45、65 ms）下3個產地共900份鐵皮石斛楓斗的光譜。采用光譜預處理方法消除光譜中的干擾；以主成分分析（PCA）、PLS-DA方法建立了鐵皮石斛產地的鑒別模型；通過競爭性自適應重加權采樣法（CARS）、蒙特卡羅-無信息變量消除法（MC-UVE）及連續投影算法（SPA）篩選獲得特征變量進一步提升PLS-DA模型鑒別準確性；此外，首次探究了積分時間對鐵皮石斛產地溯源模型的影響。結果表明：無論是原始光譜還是優化預處理后的光譜，PCA方法均無法實現鐵皮石斛產地的準確鑒別；45 ms和65 ms積分時間的PLS-DA模型可以實現石斛產地的100%鑒別分析；CARS和MC-UVE模型顯著優于SPA模型，可在獲得較少變量數的前提下實現石斛產地的100%鑒別分析。以上結果表明，基于便攜式NIR光譜技術與變量篩選-PLS-DA方法可實現對鐵皮石斛產地的準確鑒別，為中藥材的質量控制研究提供了新方向。 陳啟文，向超群，李欣怡，余丹華，王樂琪，肖雪 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240816316 該研究以文冠果油為例，以5%為梯度，人工制備文冠果油含量為0%～100%的文冠果油摻雜樣品并采集其近紅外光譜圖。針對文冠果油摻雜油的鑒別問題，采用偏最小二乘法-判別分析（PLS-DA）構建不同品種摻雜油的識別方法，結合不同預處理方法比較優選并優化了模型性能。采用偏最小二乘回歸法（PLSR）構建摻雜油的摻雜比例預測模型，結合不同光譜預處理方法和不同波長選擇方法優選并優化了模型性能。結果表明，通過卷積一階導數預處理（1st Dec），PLS-DA模型鑒別不同品種摻雜油達到了98%的準確率；結合1st Dec和競爭自適應重加權采樣變量選擇（CARS），文冠果油中不同品種摻雜油的近紅外光譜模型的相對分析誤差（RPD）分別為5.90、40.00、5.20和4.90，顯示出良好的預測性能。該研究實現了文冠果油樣品在不同摻雜品種和比例下的定性定量分析，為文冠果油摻雜的質量快檢開展了探索性研究。 虛擬仿真技術在大型分析測試儀器開放共享中的應用初探 陳雨婷，趙夢佳，吳其光，丁先艷 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240824341 廣東工業大學通過構建分析測試大儀智慧學習平臺，依托虛擬仿真技術，將大型儀器設備的認知與培訓環節進行仿真前置，有效減少了因操作不熟練、技術不扎實、應用不合理等原因導致的儀器損壞、機時占用、測試結果不理想、科研資源嚴重浪費等問題，促進了學校大型分析測試儀器開放共享的科學、高效、高階管理。“虛實結合”的管理模式，使得大型儀器設備的機時利用更合理，測試效率更精準，儀器維護更長效。同時，也有助于大型精密儀器的推廣學習，提升測試育人實效，讓更多的學生認識、走近分析測試儀器，對理工類大學生的創新意識、實驗技能起到了激發和引導作用。 陳峰松，蔡瑞，曹小衛，張爍豐，盛金鑫，王小永 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24051751 基于識別競爭策略和金十二面體（AuNDs）陣列，構建了表面增強拉曼光譜（SERS）傳感器，并實現了健康人和結直腸癌（CRC）患者血清中兩種miRNA的高效檢測。通過將拉曼信號分子和適配體互補鏈修飾到金納米雙錐（AuNBP）表面，制備了兩種標記探針，并將其結合在適配體功能化AuNDs陣列上構建SERS傳感器。目標miRNAs能夠特異性結合適配體，使標記探針從AuNDs陣列表面競爭性脫落，進而使得SERS信號降低。該方法對血清中miR-21和miR-92a的檢出限分別低至5.7 pmol/L和8.4 pmol/L，反應時間僅需6 min。臨床檢測結果顯示，相對于健康人，CRC患者血清中miR-21和miR-92a的表達水平顯著升高。SERS結果與實時定量聚合酶鏈反應（qRT-PCR）一致，證實了其準確性。該方法為miRNA的快速、高靈敏、同時檢測提供了新的策略，在CRC的早期診斷中具有巨大的臨床潛在價值。 侯新茹，仝凱旋，常巧英，張虹艷，陳輝，李相陽，張佳琳，李玲 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240607113 采用頂空固相微萃取結合氣相色譜-串聯質譜（HS-SPME/GC-MS/MS），建立了一種同時測定水樣中8種苯系物和12種氯苯類污染物的方法。采用 DB-Heavy-Wax（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）色譜柱分離，通過對升溫程序和質譜條件的優化，對待測物進行色譜分離和特征識別。確定最佳前處理條件：向20 mL頂空瓶中加入10 mL水樣及2 g NaCl，在55 ℃下以500 r/min振蕩1 min，萃取時間為10 min，解吸時間為1 min。在最優實驗條件下，20種分析物的線性范圍為0.000 2~50 μg/L，相關系數（r2）為0.996 0~0.999 7。方法檢出限（LOD）為0.000 1~0.2 μg/L，定量下限（LOQ）為0.000 2~0.5 μg/L；在不同加標水平（1、2、10倍LOQ）下的回收率分別為75.4%~119%、72.7%~109%和97.8%~118%，日內和日間相對標準偏差（RSD）均不大于19%。采用該法對20批環境水樣進行檢測，其中1批樣品檢出甲苯。該方法具有效率高、靈敏度高、自動化程度高、環境友好的優點，可為環境保護和污染物監測提供強有力的技術支持。 黃成龍，滿瀚澤，宋禧林，趙雅彬，孫婧 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24051852 指紋中含有個體代謝產生的多種內源性物質，對指紋組分進行檢測能夠判斷遺留者的服藥或飲食習慣，對遺留者身份和特點的分析有重要意義。該文以指紋物質中咖啡因及常見鎮靜藥為目標物，通過優化甲醇沉淀蛋白前處理方法、改進液相色譜洗脫條件和質譜檢測方法，建立了超高效液相色譜-串聯質譜（UHPLC-MS/MS）測定指紋中咖啡因及常見鎮靜藥物的新方法，并以實際樣本進行了驗證。該方法以0.1%甲酸-10 mmol/L甲酸銨水溶液與0.1%甲酸-甲醇作為流動相進行梯度洗脫，在電噴霧電離源（ESI）多反應監測模式（MRM）下檢測。結果表明：目標物在一定質量濃度范圍內具有較好的線性關系，相關系數大于0.99；在3個加標水平（10、100、400 ng/mL）下，目標物的回收率為64.2%~111%，相對標準偏差不大于12%。該方法樣品前處理簡單，檢測靈敏度高，選擇性好。 劉曉瑜，何星月，沈倩，沈雁，沈于蘭，陳國清 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24050826 該文基于中空金增敏的免疫層析技術，將中空金納米粒應用于化妝品中非法添加雌激素的檢測研究，構建了一種檢測化妝品中雌二醇的中空金免疫層析試紙條。優化了金標抗體標記pH值、標記抗體量、金標抗體添加量及金標墊處理液等條件。結果顯示：在最優條件下，建立的中空金免疫層析法對雌二醇的檢出限為10 ng/mL，線性范圍為0.01~10 ng/mL。該方法的檢測特異性良好，面膜液中雌二醇的加標回收率為89.0%~107%。該試紙條具有比膠體金顯色法更低的檢出限和較好的特異性，且檢測速度快，適用于化妝品中雌二醇非法添加的現場大規模初篩。 宋珍勇，王婷婷，吳芳輝，吳孔林，周經偉 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24050208 以片狀g-C3N4為載體，摻雜具有4f活性電子的電催化性能良好、含豐富氧空位、穩定性更佳的TbVO4，成功制備了在溶解氧作為共反應劑的條件下可用于重金屬離子Cd2+響應及微量檢測的電致化學發光傳感器材料。通過X射線粉末衍射儀（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）、掃描電子顯微鏡（SEM）、EDS能譜、X射線光電子能譜（XPS）等詳細表征了復合材料的形貌、相態及元素組成和化學狀態后，進一步研究發現增強了導電性和電催化活性的TbVO4/g-C3N4復合材料具有比單一g-C3N4更強的ECL發光信號，由此觸發了因Cd2+阻抑作用引起的更為靈敏且線性檢測范圍更寬的ECL響應變化。該復合材料構筑的傳感器檢出限低（3.98 nmol/L），選擇性和重現性佳，用于真實樣品中Cd2+檢測的精密度和準確度均較好。 謝文博，連麗麗，曾磊，李浩，張睿哲，蔣艷忠，張立穎，雷福厚 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24050823 該文以β-蒎烯（β-P）為單體，通過“巰基-烯”點擊化學反應將其鍵合到烷基化硅膠表面，制備出β-P@SiO2固定相。傅里葉變換紅外光譜、熱重分析、比表面積及微孔物理吸附等表征結果表明，β-P@SiO2固定相制備成功。色譜性能評價顯示，該色譜柱具有典型的反相色譜行為和疏水選擇性，以及良好的穩定性、重現性和立體選擇性。采用β-P@SiO2柱測得三七中5種皂苷（三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1和人參皂苷Rd）的加標回收率為94.7%~106%，粗提物中R1的含量為4.84%、Rg1為18.69%、Re為2.52%、Rb1為19.75%、Rd為5.00%。在相同的色譜條件下，β-P@SiO2柱對5種皂苷的分離效果優于C18柱。采用β-P@SiO2柱測得吳茱萸中吳茱萸堿和吳茱萸次堿的加標回收率為93.1%~104%，粗提物中吳茱萸堿的含量為0.086%，吳茱萸次堿的含量為0.075%，在均具有較好分離效果的條件下，C18柱存在分析時間長、效率低的問題。以上結果表明該色譜柱可用于三七和吳茱萸粗提物中關鍵組分的分析。 岳超，毛思浩，周霞，阮昊，劉柱，王峰 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240818322 建立全自動QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速測定浙麥冬中19種植物生長調節劑和殺菌劑殘留量的分析方法。研究使用揮發性鹽提取溶液體系聯合全自動QuEChERS儀器制備樣品溶液，以ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱（1.7 μm，3.0 mm × 100 mm）進行分離，0.05%甲酸-2 mmol/L甲酸銨-乙腈為流動相進行梯度洗脫，采用正、負離子模式電離，保留時間依賴多反應監測（MRM）模式檢測，以保留時間和離子豐度比定性，基質匹配外標法定量。結果表明，19種農藥在5~200 ng/mL范圍內線性關系良好，相關系數（r2）均大于0.999。方法檢出限為0.048~1.68 μg/kg，方法定量下限為0.16~5.61 μg/kg。19種農藥在空白基質中3個加標水平濃度的回收率為62.8%～117%，相對標準偏差（RSDs，n=6）為1.9%~9.1%。使用該方法對30批麥冬進行檢測，樣品中3-吲哚乙酸、氟醚唑、烯效唑、胺鮮酯有不同程度的檢出。該研究方法高效、便捷、準確，適用于麥冬中19種植物生長調節劑和殺菌劑的測定，可滿足大批量檢測的需求。 李文廷，葉沛，劉玲，陶蓉蓉，張瑞雨，師真，蔣孟圓 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 240531100 該研究采用液液萃取技術結合超高效液相色譜-串聯質譜法對發酵乳制品中的米酵菌酸和異米酵菌酸兩種細菌毒素進行監測分析，以防控細菌毒素中毒事件的發生。以發酵乳制品為基質，通過考察提取試劑、凈化劑和鹽析劑以及儀器參數對兩種細菌毒素測定效果的影響，確定前處理條件為采用90%丙酮-1%甲酸溶液渦旋提取，高速離心濃縮，經0.22 μm濾膜過濾后進行檢測。在最佳條件下，米酵菌酸和異米酵菌酸在1～200 ng/mL范圍內線性關系良好，相關系數（r）均大于0.999，檢出限分別為0.075、0.11 μg/kg，在3個加標水平下的回收率為90.8%～106%，相對標準偏差為0.80%～6.1%。該方法相較于其他方法更高效便捷，且無需前處理凈化操作，展現了更佳的提取率、更高的靈敏度及更強的準確性，適用于發酵乳制品尤其是批量樣品中米酵菌酸和異米酵菌酸的測定。 梁建鑫，尹希杰，李玉紅，林錫煌 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24052880 該研究建立了一種精準測定不同樣品中氨基酸含量及其氮同位素組成的方法。首先利用 N-新戊酰基-O-異丙酯（NPP）對氨基酸進行衍生化，使其更適用于氣相色譜分析。隨后，采用氣相色譜-質譜（GC-MS）對大豆、土壤以及標準樣品中的15種氨基酸單體進行定量分析，所有目標氨基酸均獲得良好的分離效果，且在1.0~16.0 μmol/L濃度范圍內呈線性關系（r2 > 0.98）。此外，利用氣相色譜-燃燒-同位素比值質譜（GC-C-IRMS）對上述樣品中氨基酸的氮同位素組成（δ1?N）進行了測定。結果表明，當進樣量超過20 ng N （［N2+］ m/z 28信號強度約為150 mV） 時，該方法可以獲得穩定可靠的δ1?N值，平均精度可達0.36‰。通過與元素分析-同位素比值質譜（EA-IRMS）的結果進行比較，兩種方法的測定結果高度一致（r2= 0.995 4），表明NPP衍生化過程未引入明顯的氮同位素分餾。最終測得大豆和土壤樣品中各氨基酸的δ1?N值分別分布在10.90‰~22.32‰和-1.92‰~12.82‰之間，標準偏差分別為 0.23‰~0.88‰和0.08‰~0.79‰，符合樣品分析的精度要求。 黃江鵬，孫雯雯，陳少敏，陳慧冰，吳海軍 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 241108517 建立了液相色譜-串聯質譜同時測定蔬菜中氟蟲腈及代謝物氟甲腈、氟蟲腈砜、氟蟲腈硫醚殘留的方法。樣品經乙腈提取后稀釋，過微孔濾膜后，在多反應監測模式下進行檢測。結果表明：4種目標組分的線性范圍為1~100 μg/L，相關系數均大于0.998，回收率為96.0%~117%，相對標準偏差為1.7%~5.3%，定量下限為0.005 mg/kg。該方法操作簡便，回收率和重復性良好。使用該方法測定抽樣蔬菜樣品，檢出氟蟲腈砜殘留，但未檢出氟蟲腈。針對檢測出的氟蟲腈砜進行了深入調查和來源研究，采用氣相色譜-質譜法測定農戶施用的農藥，發現農藥中添加氟蟲腈砜。 楊欣羽，張若愚，趙曉嬋，陳宏炬，李珊，艾連峰，哈婧 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24052878 建立了一種QuEChERS結合表面增強拉曼光譜法（SERS）快速檢測中獸藥注射液中對乙酰氨基酚的新方法。試樣經乙酸乙酯提取，石墨化碳黑（GCB）和N-丙基乙二胺（PSA）組成的QuEChERS試劑凈化后，以金納米顆粒作為增強基底，進行表面增強拉曼光譜檢測。方法在2~125 μg/mL范圍內呈良好的線性關系，檢出限為50 μg/mL，回收率為86.0%~117%，相對標準偏差為1.2%~5.5%。該方法操作簡單、準確度高，可實現中獸藥注射液中對乙酰氨基酚的快速檢測，在中獸藥非法添加藥物的速測應用方面具有一定的潛力。 姚雪漫，夏瑜，張秋萍，蔣建榮，王欣，柳旭艷 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24052877 該文建立了人血清中40余種礦物質元素的快速測定方法。血清樣品經含0.01%曲拉通Triton X-100、0.1%硝酸的稀釋液直接稀釋后，使用電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）的動能歧視型（KED）碰撞模式進行測定。分別用內標法和外標法進行方法學考察，在選擇的儀器工作條件下，大部分待測礦物質元素均獲得了良好的線性關系（相關系數r＞0.999），檢出限為0.000 200～18.6 μg/L。準確度測定結果顯示，血清標準品L-1、L-2給出的15種礦物質元素的內標法和外標法檢測結果均在認定范圍內；對沒有給出認定范圍的其余元素進行加標回收實驗，其加標回收率為89.9%~117%。針對實際血清樣品，通過優化稀釋濃度和梯度，使用0.1 mL血清樣品即可實現含量差異大的多種礦物質元素的測定。所建方法安全、高效、準確，可應用于大樣本量人群樣本的測定。 馮順卿，梁淑琦，劉洪濤 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 241009444 建立了枸櫞酸西地那非原料藥中N-甲基哌嗪殘留的離子色譜-質譜聯用分析方法。樣品中N-甲基哌嗪采用流動相超聲提取，樣品溶液經Cleanert IC-RP 固相萃取小柱凈化后，進行離子色譜-質譜分析。N-甲基哌嗪采用加熱電噴霧離子源，正離子和選擇離子模式下檢測，外標法定量。結果表明，N-甲基哌嗪在1.0~100 μg/L范圍內與峰面積呈良好線性關系，相關系數（r2）為0.999 4。方法檢出限為0.30 μg/g，定量下限為1.0 μg/g。4個加標水平的回收率為88.6%~103%，相對標準偏差為0.62%~4.9%。該方法靈敏度高、快速準確，適用于枸櫞酸西地那非原料藥中N-甲基哌嗪殘留的測定和確證。 袁劍英，鄒明佳，趙杰，黃揚春，于耀光，崔國峰 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24050614 研制了一種高功率密度緊湊型的鋰電池電流型電化學阻抗譜（GEIS）分析儀，其具有集成度高、精度高、輸出激勵大和測試頻率范圍廣等優點，滿足不同鋰電池GEIS測試的需求。在完成儀器整體方案設計后，對硬件系統模塊展開深入測試，以確保系統可靠性和準確性。通過對實際18650型鋰電池進行GEIS測試，并將結果與專業儀器Gamry Reference 600+進行比較，結果顯示本儀器測試阻抗模值的相對誤差和相位絕對誤差分別不超過2%和3°。為驗證所提出的電池荷電狀態（SOC）估計算法，使用該儀器對實際電池樣本進行測試，共獲得60組不同SOC下鋰電池的阻抗譜數據。將阻抗譜數據作為高斯過程回歸（GPR）的輸入，可以實現對鋰電池SOC的估計，平均絕對誤差在3.9%以內。該文研發的鋰電池GEIS分析儀，有望集成于電池管理系統，為更多基于阻抗譜的鋰電池狀態估計算法提供實時的數據來源，以實現鋰電池更高水平的運行狀態監測。 劉瑞敏，吳慧慧，胥欣欣，胥傳來，吳曉玲 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24052989 手性農藥是一類典型的手性有機污染物，理化性質相似，但其環境歸趨和生物效應與對映體的立體選擇性有關。為了更好地評估不同對映體的立體選擇性行為，需要從對映體水平對手性農藥進行準確定量，目前關于手性農藥的檢測分析方法已被大量報道。該文通過介紹手性農藥在環境中的歸趨，歸納了不同檢測分析方法如色譜法/色譜-質譜聯用法、光譜法和電化學法等的特點，并討論了常規方法和新興技術在手性農藥中的應用，為后續研究手性農藥的生物轉化和代謝等提供了支撐。 劉國宏，姜連波，李建，肖艷華，李丹萍，王鑫，李達學，梁婷，甄宏玲，徐玉茹 DOI:10.12452/j.fxcsxb. 24052364 比色傳感器陣列具有操作簡單、反應靈敏、選擇性好、成本低、允許在無預處理條件下平行檢測復雜分析物的優勢，在化學傳感領域得到了廣泛的應用。該文主要對5種色敏材料進行介紹，簡述了近年來比色傳感器陣列在有毒氣體、食品檢測、環境檢測、藥物檢測、醫學診斷、細菌真菌檢測等方面的應用。最后對比色傳感器陣列的未來發展進行了展望。 https://qikan.chaoxing.com/mag/shelf?mags=6b5c39b3dd84352b2e253c34273e3a1b 01.《分析測試學報》2025年1期樣品前處理技術研究進展與應用專輯
