會(huì)員動(dòng)態(tài)
流動(dòng)注射法的前沿應(yīng)用
1.引言
流動(dòng)注射分析發(fā)展迅速，它已被廣泛應(yīng)用于很多分析領(lǐng)域。目前，應(yīng)用的主要領(lǐng)域有:水質(zhì)檢測(cè)、土壤樣品分析、農(nóng)業(yè)和環(huán)境監(jiān)測(cè)、科研與教學(xué)、發(fā)酵過程監(jiān)測(cè)、藥物研究、禁藥檢測(cè)、血液分析、食品和飲料、分光光度分析、火焰光度分析、質(zhì)譜分析、原子光譜分析、熒光分析、生物化學(xué)分析等等。[1]
2.流動(dòng)注射化學(xué)分析法測(cè)定海水中活性硅酸鹽
海水中的活性硅酸鹽是海洋營養(yǎng)鹽監(jiān)測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)，它與無機(jī)氮和無機(jī)磷均為海洋浮游植物生長所需的重要營養(yǎng)成分，是海洋初級(jí)生產(chǎn)力和食物鏈的基礎(chǔ)。在日常的監(jiān)測(cè)工作中，海水樣品通過人工現(xiàn)場(chǎng)采集并運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行手工檢測(cè)。但為了及時(shí)、準(zhǔn)確掌握海水中營養(yǎng)鹽指標(biāo)的變化態(tài)勢(shì)，高頻率采樣、高樣品數(shù)的情況下，采用全自動(dòng)連續(xù)分析的手段來取代傳統(tǒng)手工分析是實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的必然趨勢(shì)。
通過采用硅鉬藍(lán)分光光度法與流動(dòng)注射化學(xué)分析法同時(shí)測(cè)定海水中的活性硅酸鹽進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果采用t檢驗(yàn)法的“成對(duì)數(shù)據(jù)的比較”來判定，兩種方法針對(duì)單個(gè)鹽度點(diǎn)樣品無顯著性差異。采用流動(dòng)注射化學(xué)分析法進(jìn)行濃度范圍、精密度、檢出限和加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)活性硅酸鹽含量的適用范圍為0.001～1.0mg/L。，結(jié)果顯示該方法穩(wěn)定性和準(zhǔn)確率均良好，建議廣泛推廣應(yīng)用。[2]
3.流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法建立高靈敏檢測(cè)血漿頭孢哌酮
在治療細(xì)菌性感染的臨床實(shí)踐中，頭孢哌酮是第3代廣譜半合成頭孢菌素，對(duì)大多數(shù)革蘭陽性厭氧菌、某些類型的革蘭陰性厭氧菌和肺炎球菌都具有良好的治療作用。在臨床常常用于治療敏感菌群所導(dǎo)致的呼吸道感染、膽道感染和敗血癥等。近年來，隨著細(xì)菌耐藥性的逐年增加，β－內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)β－內(nèi)酰胺酶變得越來越敏感。為了應(yīng)對(duì)這種情況，臨床醫(yī)生常常將β－內(nèi)酰胺類抗生素與β－內(nèi)酰胺酶抑制劑聯(lián)合使用治療敏感菌群所導(dǎo)致的感染，但合理的使用抗生素需要實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)抗生素的血藥濃度。由于頭孢哌酮在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異非常大，急需建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血漿頭孢哌酮的新方法。
在堿性介質(zhì)中，頭孢哌酮對(duì)鐵氰化鉀與魯米諾化學(xué)發(fā)光體系有明顯的增敏作用，據(jù)此建立了一種測(cè)定頭孢哌酮的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光新方法，并對(duì)分析條件進(jìn)行優(yōu)化，該分析體系的相對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的變化與頭孢哌酮的濃度在0.2*10-5～5.2*10-5mg/L呈良好的線性關(guān)系。本方法分析成本低，靈敏度高、分析速度快，可用于血漿中頭孢哌酮濃度的測(cè)定。[3]
4.流動(dòng)注射-光度法自動(dòng)測(cè)定多種植物樣品中過氧化物酶活性
過氧化物酶(POD)是一種廣泛存在于真菌、細(xì)菌、陸生生物中以血紅素為輔基利用過氧化氫介導(dǎo)有機(jī)和無機(jī)底物氧化反應(yīng)的氧化還原酶。POD在多個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，商品POD多為辣根過氧化物酶(HＲP)，但HＲP產(chǎn)量低，價(jià)格昂貴，多種植物中POD的含量也較為可觀，POD活性的準(zhǔn)確測(cè)定可以篩選富含POD的植物樣品，對(duì)POD的提純及應(yīng)用有重要意義。
POD活性測(cè)定方法多基于手工操作，誤差大、效率低。基于H2O2/POD/GA反應(yīng)體系建立一種新的可快速測(cè)定多種植物所含POD的FIA分析流路，在優(yōu)化條件下，該方法檢測(cè)范圍為153～2752U/L，分析速度為90樣/h。操作簡(jiǎn)單、無人為誤差、分析速度快、精密度高、對(duì)試劑和樣品的消耗量小，可以快速篩選POD含量較高的植物樣品，對(duì)過氧化物酶的提純及應(yīng)用有重要意義。[4]
[1]任杰,宋海華.流動(dòng)注射分析原理及進(jìn)展[J].天津化工,2003(02):22-25.
[2]林建杰.流動(dòng)注射化學(xué)分析法測(cè)定海水中活性硅酸鹽[J].福建分析測(cè)試,2021,30(05):22-25.
[3]劉翠穎,段天昱,劉俊紅,韓俊茹,李勝強(qiáng).基于流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法建立高靈敏檢測(cè)血漿頭孢哌酮的方法研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2021,50(04):670-674.
[4]杜璞,李永生.流動(dòng)注射-光度法自動(dòng)測(cè)定多種植物樣品中過氧化物酶活性[J].應(yīng)用化工，2021,50(01):259-264.DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2021.01.050.
